對免疫抑制性腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAMs,tumor-associated macrophages)進行重編程或許有望作為一種非常有吸引力的癌癥治療策略。來自西班牙IGTP研究所等機構(gòu)的科學家們通過研究開發(fā)了一種基于單克隆抗體的新型免疫療法來直接靶向作用腫瘤巨噬細胞,相關(guān)研究結(jié)果或為開發(fā)治療肺癌患者的新型療法奠定了一定的基礎(chǔ),同時有望應(yīng)用于治療其它實體瘤。
癌癥是引起全球人群死亡的主要原因之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,2020年大約有1000萬人死于癌癥,盡管目前有很多癌癥治療方法,但真正能治癌癥的療法少之又少,問題在于腫瘤細胞能操控并“教育”機體的免疫系統(tǒng)以便其免疫系統(tǒng)并不會將其識別為惡性細胞,反而會促進其生長。
免疫療法能重新激活并教育宿主機體的免疫系統(tǒng)來產(chǎn)生一種強大的抗腫瘤反應(yīng),這些療法對于無法治的癌癥而言或許是一項突破,但仍需要進行改進;在這種情況下,稱之為巨噬細胞的免疫細胞就有望作為免疫腫瘤學研究領(lǐng)域的一種非常有希望的靶點,因為腫瘤相關(guān)的巨噬細胞(TAM巨噬細胞)在大多數(shù)實體瘤中具有一定的免疫抑制作用,即其會削弱機體免疫系統(tǒng)的功能并降低其有效性。
這篇研究報告中,研究人員通過研究揭示了CD5L在TAMs中的關(guān)鍵作用,本文研究的作用來自不同的國家和國際研究中心,他們觀察到,巨噬細胞中高水平的CD5L蛋白或與肺癌患者預(yù)后較差直接相關(guān)。為了解決這一問題,研究人員開發(fā)出了名為RimAb的新型抗體,其能特異性地結(jié)合CD5L并對巨噬細胞進行重編程,這種新型抗體能改變TAMs發(fā)揮作用的方式,從而降低其發(fā)揮免疫抑制的能力并能賦予其一定的抗腫瘤活性,這就會改變腫瘤的微環(huán)境并降低小鼠機體中腫瘤的生長。
據(jù)研究者Sarrias表示,本文研究為開發(fā)針對肺癌患者的新型治療方法開啟了一扇大門,其或有望應(yīng)用于其它實體瘤的治療;而且這一療法或許也會得到進一步發(fā)展,研究人員計劃繼續(xù)深入探究這種新型免疫療法的作用機制,以及其在其它類型癌癥中的應(yīng)用和其進入臨床試驗的相關(guān)進展。
綜上,本文研究結(jié)果表明,CD5L蛋白在調(diào)節(jié)巨噬細胞的活性和其在腫瘤微環(huán)境中的相互作用方面扮演著關(guān)鍵的功能,這或許就支持其在癌癥免疫療法中能作為一種新型治療靶點的關(guān)鍵角色。