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從單細(xì)胞組學(xué)了解腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞的異質(zhì)性和功能

文章來(lái)源：健康界發(fā)布日期：2023-07-15瀏覽次數(shù)：45
抗血管生成療法(AATs)用于治療不同類(lèi)型的癌癥。然而，由于療效和耐藥性不足，它們的成功受到限制。腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞(TEC)的單細(xì)胞組學(xué)研究提供了新的機(jī)制見(jiàn)解。在這里，我們概述了迄今為止在單細(xì)胞水平上研究的所有腫瘤類(lèi)型的人類(lèi)TEC的異質(zhì)性。值得注意的是，大多數(shù)人類(lèi)腫瘤類(lèi)型含有不同數(shù)量的血管生成TEC，但只有一小部分，這是AATs的假定靶點(diǎn)，這可能導(dǎo)致AATs的療效有限和耐藥。一般來(lái)說(shuō)，TEC在所有腫瘤類(lèi)型中都是異質(zhì)的，但由于內(nèi)皮細(xì)胞缺乏統(tǒng)一的命名法和一致的單細(xì)胞分析方案，目前比較不同腫瘤之間的TEC表型是具有挑戰(zhàn)性的，因此迫切需要一種更統(tǒng)一的方法。盡管如此，在大多數(shù)腫瘤類(lèi)型中，還是可以識(shí)別通用TEC標(biāo)記物(ACKR1, PLVAP和IGFBP3)。除了血管生成，免疫調(diào)節(jié)和細(xì)胞外基質(zhì)組織等生物過(guò)程是不同腫瘤類(lèi)型中TECs常預(yù)測(cè)的富集特征。盡管血管生成和細(xì)胞外基質(zhì)靶點(diǎn)已被考慮用于AAT，但TEC的免疫調(diào)節(jié)特性尚未被用于新的抗癌治療方法。因此，我們還討論了AAT發(fā)展的進(jìn)展、限制、解決方案和新目標(biāo)。