FDA新提議實施藥械組合產(chǎn)品cGMP

　　日前，為了保護公眾健康、保障藥械組合產(chǎn)品生產(chǎn)的安全和有效，F(xiàn)DA新提出了藥械組合產(chǎn)品生產(chǎn)的cGMP要求。據(jù)悉，該項提議在聯(lián)邦紀事上正式公布，并向WTO/TBT通報，目的是在正式實施前，讓相關利益方有機會提交評論意見。對該項提議的任何建議和評論要求在2009年12月22日之前提交。

　FDA在聯(lián)邦紀事上宣布了題為“藥械組合產(chǎn)品cGMP”指導草案的可行性。當時，F(xiàn)DA收到了大力支持該項監(jiān)管提案的15項評論。在認真審議這些評論后，為了大程度地確保藥械組合產(chǎn)品cGMP的一致性和適應性，F(xiàn)DA決定為藥械組合產(chǎn)品規(guī)定具體的cGMP要求，通過為這些產(chǎn)品的cGMP申請?zhí)峁┣逦该鞯谋O(jiān)管路徑，以確保藥械組合產(chǎn)品生產(chǎn)的安全和有效。

　雖然cGMP確立了對藥品、醫(yī)療器械、生物制品和硬件配置設備的不同要求，卻沒有任何規(guī)范的闡明或解釋，當這些產(chǎn)品組合在一起成為一種藥械組合產(chǎn)品時執(zhí)行何種標準。在現(xiàn)實中，F(xiàn)DA往往是根據(jù)首要作用模式，當判斷一種組合產(chǎn)品以器械作用為主時，根據(jù)聯(lián)邦法規(guī)醫(yī)療器械cGMP實施檢查，含藥部分單獨按照藥品cGMP進行檢查。這種藥械組合產(chǎn)品cGMP要求的缺乏很可能導致其組成部分適用多種cGMP要求，進而導致檢查中產(chǎn)生不一致，影響產(chǎn)品的安全和公眾健康，同時還可能造成冗余檢查和重復檢查，增加企業(yè)成本，加重FDA檢查負擔。