FDA核準在陰道鏡中使用新型的ImageSenseTM技術

該技術是陰道鏡的先例技術，陰道鏡是目前宮頸癌檢查的金標準　　

　　醫(yī)學影像學系統(tǒng)和機器影像軟件的業(yè)界領先者STI Medical Systems公司今天宣布，美國食品藥品管理局 (FDA)已核準在陰道鏡中使用該公司的先例ImageSense?技術。該項新型專利技術代表了一種在診室中顯示數(shù)字化影像的全新方法，是陰道鏡同類技術中的創(chuàng)舉。它代表了陰道鏡系統(tǒng)技術中的一大進步，因為用于評估宮頸癌變的陰道鏡50余年來大體維持不變。

　　醫(yī)生目前采用醋酸白試驗這一指標來確定可能包含病變的宮頸區(qū)域。ImageSense 是一種顯示醋酸變白區(qū)域的工具，它能在通常的陰道鏡檢查時輸出數(shù)字化圖像，顯示宮頸涂抹醋酸前后的色差。ImageSense能夠以數(shù)字形式捕捉并記憶瞬息即逝的效應，并在需要時回看醋酸變白的過程，它向醫(yī)生展現(xiàn)的信息是以往方法無法實現(xiàn)的。

　　ImageSense 技術目前應用于該公司的UltraSightHD? 數(shù)字陰道鏡系統(tǒng)中。該產(chǎn)品組合提供了一套全面整合的陰道鏡臨床工作流程解決方案，同時通過其內置觸摸屏用戶界面搭載了DICOM兼容的圖像和無縫電子醫(yī)療記錄 (EMR) 界面。ImageSense 技術為UltraSightHD 產(chǎn)品提供了獨特的競爭優(yōu)勢，勝出市場上所有其他陰道鏡。

　　宮頸癌是發(fā)展中國家女性的主要死因。這些統(tǒng)計數(shù)據(jù)尤為令人痛心的是，宮頸腫瘤只要早期檢出，幾乎都能治愈。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，每年有473,000例新發(fā)病例和253,500例致死病例。發(fā)展中國家宮頸癌發(fā)病率急劇升高的重要原因在于缺乏有效的篩查方法，以檢出癌前病變（不典型增生），并在其演變?yōu)榍址感园┌Y之前進行治療。