世界結(jié)腸直腸癌干細(xì)胞試驗(yàn)正式啟動(dòng)

　　根據(jù)癌癥研究協(xié)會(huì) Gateway for Cancer Research日前表示，協(xié)會(huì)已經(jīng)正式啟動(dòng)世界針對大腸癌干細(xì)胞的試驗(yàn)，該試驗(yàn)主要是由該協(xié)會(huì)贊助，目前已經(jīng)進(jìn)入到二期試驗(yàn)，主要采用的是ADAPT試驗(yàn)療法，主要治療轉(zhuǎn)移性直腸癌。

　　據(jù)了解，此次試驗(yàn)的帶頭小組是華盛頓大學(xué)臨床腫瘤學(xué)專家Edward Lin博士及胃腸癌研究領(lǐng)域的領(lǐng)頭人物，此次試驗(yàn)是世界上專門針對大腸癌干細(xì)胞的試驗(yàn)。

　　據(jù)透露，此次試驗(yàn)中，研究人員將卡培他濱(Capecitabine)同塞來昔布(Celecoxib)進(jìn)行混合治療，希望這兩種藥物聯(lián)合使用之后，可以“喚醒”然后“消滅”結(jié)腸癌干細(xì)胞。該試驗(yàn)首先是運(yùn)用這兩種藥物喚醒那些在化學(xué)療法過程中處于睡眠期的結(jié)腸癌干細(xì)胞，然后將之消滅。一般而言，結(jié)腸癌干細(xì)胞在化療過程中屬于冬眠狀態(tài)，這也是結(jié)腸癌治療容易失敗的原因所在。該研究小組提出的ADAPT治療方法就能夠?qū)⑦@種細(xì)胞喚醒并且成功殺死。

　　目前卡培他濱在結(jié)直腸癌的治療中取得了一系列的臨床實(shí)踐證據(jù)。特別是與靶細(xì)胞治療藥物Avastin等已取得了令人矚目的療效。

　　卡培他濱(Capecitabine)同塞來昔布(Celecoxib)是一組比較強(qiáng)而有效的藥物組合，并且已經(jīng)取得了較好的初期效果。在該組藥物的前期研究中，研究數(shù)據(jù)顯示，同傳統(tǒng)的治療方法相比，該組藥物成功延長了患者的生命。在接受該組藥物治療的124名患者當(dāng)中，有40%的患者病情得到了明顯的改善，生存周期延長至93.7個(gè)月。

　　在前期試驗(yàn)中，研究人員表示，很多患者的狀況是很嚴(yán)重的，甚至生命即將結(jié)束，但是在接受該組藥物治療之后，癥狀得到了很明顯的改善。

　　結(jié)腸直腸癌是胃腸道中常見的惡性腫瘤，早期癥狀不明顯，隨著癌癥腫瘤的增大而表現(xiàn)排便習(xí)慣改變、便血、腹瀉、腹瀉與便秘交替、局部腹痛等癥狀，結(jié)腸直腸癌患者的晚期則表現(xiàn)貧血、體重減輕等全身癥狀。其發(fā)病率和病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于胃癌、食管癌和原發(fā)性肝癌，是第三大疾病殺手。

　　據(jù)悉全球范圍內(nèi)約有120萬結(jié)腸直腸癌患者，單是在美國境內(nèi)，每年就有七萬多名患者死于結(jié)腸直腸癌。患上結(jié)腸直腸癌之后，能繼續(xù)存活五年以上的患者僅僅占到10%，甚至不足10%。截止至目前為止，全球范圍內(nèi)的結(jié)腸直腸癌治療手段依然是手術(shù)，手術(shù)治療的確可以延長患者的生命，但是成功率不是很高，專家表示，此次試驗(yàn)或?qū)榻Y(jié)腸直腸癌患者提供一種新型治療手段。

　　據(jù)悉該組合藥物將會(huì)展開的新實(shí)驗(yàn)中，接受試驗(yàn)的患者類型更多，因此可以很有效地保證組合藥物的藥效可信度。