法國(guó)巴斯德研究所和法國(guó)國(guó)家科研中心27日發(fā)表聯(lián)合公報(bào)稱,他們和英國(guó)倫敦皇家學(xué)院的研究人員成功合成兩種新的化合物,能夠抑制惡性瘧原蟲生長(zhǎng)所需的一種蛋白酶的活性,快速阻止瘧原蟲生長(zhǎng)。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在24日的美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上。
研究人員成功合成出名為BIX-01294和TM2-115的化合物,這兩種化合物分子能夠通過(guò)抑制H3K4me3組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶的活性,來(lái)阻止惡性瘧原蟲的生長(zhǎng)。H3K4me3組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶在惡性瘧原蟲和伯氏瘧原蟲的基因表達(dá)過(guò)程中起調(diào)控作用。
試管內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這兩種化合物分子都能迅速殺死惡性瘧原蟲,12小時(shí)后BIX-01294分子便能完全消滅惡性瘧原蟲。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,TM2-115分子還能抑制伯氏瘧原蟲生長(zhǎng)。
瘧疾是由瘧原蟲引起的疾病,多由蚊子叮咬傳播,在熱帶及亞熱帶地區(qū)發(fā)病較多。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),2010年,全球約65.5萬(wàn)人死于瘧疾。近年來(lái),隨著瘧原蟲耐藥性增加,人們亟需通過(guò)尋找新的抑制分子和治療手段來(lái)控制瘧疾。