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產(chǎn)品描述
招商說明

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【測定原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測豬肉等樣本中的沙丁胺醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行的，樣本中的沙丁胺醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗沙丁胺醇抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的沙丁胺醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出沙丁胺醇含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格：96孔/盒
靈敏度： 0.1ppb
檢測時間： 45min
樣本檢測下限：
尿樣 ………………………………… 0.1ppb
組織（處理法一）…………………… 0.4ppb
肉樣本（處理法二）…………………… 0.1ppb
飼料 …… …………………………… 1ppb
交叉反應(yīng)率：
沙丁胺醇（Salbutamol ）…………………
克倫特羅（Clenbuterol）………………… <0.1%
萊克多巴胺（Ractopamine）……………… <0.1%
多巴酚丁胺（dobutamine）……………… <0.1%
樣本回收率：
尿樣 ……………………… 95%±10%
組織 ……………………… 85%±15%
飼料 ……………………… 85%±15%
【試劑盒組成】
1、微量測試孔：1×96孔板（12條×8孔）
2、（Clenbuterol標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、酶標(biāo)記抗體工作液 10ml………………綠色帽
4、底物A液 7ml ……………………白色帽
5、底物B液 7ml ……………………黑色帽
6、終止液 7ml ……………………黃色帽
7、 20X濃縮洗滌液40 ml ………………透明帽

樣本處理前須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
樣本前處理需配制：
配液1、0.1M HCl 溶液
取0.86ml濃HCl加水定溶至100ml。
配液2、0.1M NaOH 溶液
稱取0.4g NaOH加水定溶至100ml。
配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液
V乙腈：VHCl =84：16
（a）尿樣本的處理方法
取20μl清亮尿樣直接測定（如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min，4000r/min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
樣本稀釋倍數(shù)：1
（b）組織樣本的處理方法一
1、稱2±0.05g組織，加入6ml去離子水，充分振蕩2min，室溫4000r/min以上離心10min(注：若組織樣本中油脂含量較高，可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。
2、取20μl上清液進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：4
（c）組織樣本的處理方法二
1、稱取2 ±0.05g的組織，加入6ml乙腈-0.1MHCl，振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。
2、取上清3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min 以上離心10min。取全部上清于50℃氮氣或空氣吹干。
3、加1ml三蒸水復(fù)溶，混合30s，取20μl進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：1
（d）飼料樣品的處理方法
1. 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品，加入10ml甲醇，再加入5g無水硫酸鈉，放振蕩器上振蕩2min；15℃ 4000r/min以上離心10min；
2. 吸出離心后的上清液1ml，于56℃氮氣吹干，用1 ml 去離子水溶解干燥的殘留物，再加入1mL正己烷混合30s ；15℃ 4000r/min以上離心5min。
3. 取20μl下層進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù)：10

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