【產(chǎn)品名稱】樣本（血小板）稀釋液

【包裝規(guī)格】100ml/瓶

【預(yù)期用途】用于血小板的稀釋，便于計(jì)數(shù)。

【檢驗(yàn)原理】用樣本（血小板）稀釋液，將血液稀釋一定倍數(shù)并破壞細(xì)胞，混勻后，充入計(jì)數(shù)池中，于顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的血小板數(shù)，經(jīng)過(guò)換算求得每升血液內(nèi)的血小板數(shù)。

【主要組成成份】草酸銨、乙二胺四乙酸二鈉

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個(gè)月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【檢驗(yàn)方法】

①取小試管1支，加樣本（血小板）稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準(zhǔn)確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血，將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部，并吸取上清液漱洗吸管3次，注意每次不能沖渾稀釋液，振搖試管混勻。

④充數(shù)：將計(jì)數(shù)板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計(jì)數(shù)池上，再用微量吸管迅速吸已混勻的血小板懸液，充入清潔干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片間的縫隙中，靜置10—15分鐘，待血小板下沉。

⑤用高倍鏡計(jì)數(shù)中央大方格中五個(gè)中方格內(nèi)的血小板數(shù)，各中格內(nèi)血小板數(shù)的差異不得超過(guò)10個(gè)。如每中格內(nèi)血小板數(shù)少于1個(gè)時(shí)，應(yīng)將全大格數(shù)完。對(duì)于壓線的血小板，應(yīng)采取數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右的原則，保證計(jì)數(shù)域的一致性，使計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。

⑥計(jì)算：5中格內(nèi)所數(shù)得血小板數(shù)×5×10×20×106＝所數(shù)血小板數(shù)×109＝血小板數(shù)/升

【參考范圍】（100-300）×109/L

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】檢驗(yàn)結(jié)果在參考范圍值內(nèi)為正常，超過(guò)參考范圍值外為異常；但檢驗(yàn)結(jié)果接近參考范圍值上下限時(shí)應(yīng)考慮計(jì)數(shù)誤差。

【檢驗(yàn)方法的局限性】檢驗(yàn)過(guò)程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計(jì)數(shù)，容易產(chǎn)生計(jì)數(shù)誤差。

【注意事項(xiàng)】

①取出部位不當(dāng)  局部?jī)霪?、水腫、紫紺、發(fā)炎均可影響結(jié)果，使樣本失去代表性。

②稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)  如取血時(shí)吸管內(nèi)有空氣段；未擦去管尖外圍余血；加稀釋液量不準(zhǔn)或稀釋液蒸發(fā)濃縮；樣本加入稀釋液時(shí)沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時(shí)帶出。

③血液凝集  如取血時(shí)動(dòng)作緩慢或用力擠壓混入組織液；吸管內(nèi)有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不當(dāng)  如充液不足、外溢、斷續(xù)充液、產(chǎn)生氣泡和充液后移動(dòng)蓋片等，均可使細(xì)胞分布不均，計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。

⑤計(jì)數(shù)池內(nèi)細(xì)胞分布不均  每大格的細(xì)胞數(shù)有明顯差異時(shí)，應(yīng)重新充液計(jì)數(shù)。

⑥誤認(rèn)  如將污染的酵母菌等誤認(rèn)為白細(xì)胞。

⑦儀器不準(zhǔn)  如稀釋用吸管、微量吸血管未經(jīng)校正，蓋片太薄或不平，計(jì)數(shù)池劃線不準(zhǔn)等。

【參考文獻(xiàn)】

①?gòu)埥B林主編，臨床檢驗(yàn)，四川科學(xué)技術(shù)出版社出版，1986。

②葉應(yīng)嫵主編，全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程（第二版），東南大學(xué)出版社出版，1997.5。

【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記號(hào)】閩食藥監(jiān)械生產(chǎn)登2009010號(hào)

【醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)】

【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】

【說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期】