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新蛋白有望成血管疾病治療靶點(diǎn)

文章來源：健康報(bào)發(fā)布日期：2022-09-27瀏覽次數(shù)：64
近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心（大坪醫(yī)院）心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)尋找到血管內(nèi)一個(gè)全新蛋白，將其命名為“血管素”，并證實(shí)“血管素”能夠?qū)е卵苤貥?gòu)。該研究論文近日發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊《循環(huán)研究》上。

  據(jù)了解，血管重構(gòu)是動(dòng)脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅導(dǎo)致高血壓、冠心病和腦卒中，還是支架植入術(shù)后血管再狹窄的重要原因。雖然科研工作者攻關(guān)數(shù)十年，但是血管重構(gòu)的面紗仍未被完全揭開。

  曾春雨、吳庚澤團(tuán)隊(duì)常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關(guān)研究，在檢測(cè)高血壓大鼠主動(dòng)脈基因表達(dá)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達(dá)量升高的長(zhǎng)鏈非編碼RNA。研究發(fā)現(xiàn)，該長(zhǎng)鏈非編碼RNA能使血管平滑肌細(xì)胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。通過求證，團(tuán)隊(duì)尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和長(zhǎng)鏈非編碼RNA協(xié)同作用，加重血管重構(gòu)，從而加快高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)展。

  研究人員說，“血管素”是個(gè)壞家伙。該團(tuán)隊(duì)使用一系列方法在模型小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本長(zhǎng)鏈非編碼RNA后，發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復(fù)。

  曾春雨表示，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為血管重構(gòu)相關(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)。同時(shí)，創(chuàng)新性地提出“血管素”能和它的母本基因協(xié)同調(diào)控同一生物學(xué)過程，也為長(zhǎng)鏈非編碼RNA研究領(lǐng)域提供了全新的理論基礎(chǔ)。