據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,第一三共/阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗獲批新適應(yīng)癥,用于單藥治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性成人非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
據(jù)藥融云數(shù)據(jù)庫顯示,德曲妥珠單抗由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)。是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白,在肺癌、乳腺癌、胃癌和結(jié)直腸癌等多種腫瘤細胞表面均有表達。
此前,德曲妥珠單抗已有3項適應(yīng)癥在中國上市,分別為HER2陽性成人乳腺癌、HER2低表達成人乳腺癌和HER2陽性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌。2023年9月,第一三共和阿斯利康在世界肺癌大會(WCLC)上公布了德曲妥珠單抗治療經(jīng)治HER2突變轉(zhuǎn)移性NSCLC癌患者的II期研究(DESTINY-Lung02)新數(shù)據(jù)。
該研究在亞洲、歐洲、大洋洲和北美洲的多家研究中心入組了152例患者,按2:1隨機分配至德曲妥珠單抗5.4mg/kg劑量組(隊列1;n=102)或6.4mg/kg劑量組(隊列2;n=50)接受治療。
結(jié)果顯示,5.4mg/kg劑量組和6.4mg/kg劑量組經(jīng)盲法獨立中心審查(BICR)評估的確認客觀緩解率(cORR)分別為49.0%和56.0%。5.4mg/kg劑量組觀察到1例(1.0%)完全緩解(CR)和49例(48.0%)部分緩解(PR),6.4mg/kg劑量組觀察到2例(4.0%)全部緩解和26例患者(52.0%)部分緩解。此次德曲妥珠單抗在中國獲批治療肺癌,將為HER2 突變的肺癌患者帶來新的治療選擇。