昨晚21時，《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法(草案)》在省政府法制辦網(wǎng)站全文公布，今天起至10月10日將公開征求社會各界意見。如果你對草案有好的建議和意見，今天起可撥打電話0551-2602607提出，聯(lián)系人：高姍姍。來信請郵寄至安徽省人民政府法制辦公室行政法制處，郵政編碼：230001。歡迎您踴躍參與。
省政府法制辦相關(guān)負(fù)責(zé)人昨晚22時介紹，草案規(guī)定，對實(shí)行政府定價、政府指導(dǎo)價和政府價格干預(yù)措施的藥品和醫(yī)療器械，醫(yī)院不得以任何形式擅自提高價格。為保障百姓用藥安全，草案明確購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)按藥品批號逐批驗收，并填寫藥品驗收記錄。記錄保存時間不得少于3年。對植入人體的醫(yī)療器械的使用進(jìn)行跟蹤登記，建立使用記錄檔案。
立即停止使用，通知生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，并向藥監(jiān)部門報告。此外，使用單位不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾出售處方藥；不得以義診、義賣、試用、零售等方式變相經(jīng)營藥品或者醫(yī)療器械；不得擅自擴(kuò)大臨床試用階段醫(yī)療器械的適用范圍。(陳釀)
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