跨國醫(yī)療企業(yè)Telesso Technologies有限公司日前宣布，在該公司的一項(xiàng)直接比較實(shí)驗(yàn)（head-to-head）研究中，邁阿密兒童醫(yī)院已率先開始招募患者；這個(gè)研究項(xiàng)目要將Telesso公司經(jīng)美國食品藥品管理局（FDA）核準(zhǔn)的導(dǎo)引絲輔助式外周靜脈導(dǎo)管與業(yè)界金標(biāo)準(zhǔn)外周靜脈置入裝置進(jìn)行比較。Telesso公司和Vascular Pathways公司共同資助這項(xiàng)導(dǎo)管臨床試驗(yàn)。
Telesso公司首席執(zhí)行官Nelson Stacks說，“此次上市后研究代表了一項(xiàng)重大醫(yī)學(xué)創(chuàng)新所取得的進(jìn)步，這一創(chuàng)新旨在降低外周靜脈導(dǎo)管使用時(shí)通常會(huì)有的安全風(fēng)險(xiǎn)以及使用成本。Telesso公司迄今為止所收到的意向和正面的反饋意見令我們鼓舞，我們期待不久以后公布新的試驗(yàn)場(chǎng)所，預(yù)計(jì)于今年二、三季度進(jìn)行數(shù)據(jù)評(píng)估。”
這次試驗(yàn)將在三個(gè)全球的醫(yī)療中心招募約400名兒科、老年病科和腫瘤科患者，他們將接受新穎的導(dǎo)引絲輔助式外周靜脈導(dǎo)管療法或采用目前的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方法治療。
【編 輯:侯 婷】
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