“精細調(diào)節(jié)器”成為紅斑狼瘡治療新靶點

上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院風濕病學科科研人員新近在系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究中取得新突破，找到了紅斑狼瘡治療的新靶點。研究論文日前刊登在國際免疫學領域?qū)W術刊物《免疫學》雜志上。

　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫系統(tǒng)疾病，女性患病率接近1％。，尤其多發(fā)于育齡女性。醫(yī)學科學家普遍認為人體內(nèi)承擔防御功能的T淋巴細胞發(fā)生紊亂是導致該病的主要原因。那么，是什么原因造成了T淋巴細胞的功能紊亂呢？近年來，國際上將研究目標定位于微小RNA（核糖核酸）。

　　據(jù)介紹，微小RNA被科學家稱為人體的“精細調(diào)節(jié)器”。在人類基因組計劃結(jié)束后，人們發(fā)現(xiàn)編碼蛋白質(zhì)的基因只占總基因組的約2%，而占人類基因組95%的非編碼序列是產(chǎn)生非編碼RNA的源泉。這些非編碼RNA充當著細胞調(diào)控者的角色，在細胞分化凋亡、生物發(fā)育、疾病發(fā)生等方面均起到重要作用。而微小RNA就是其中的一種非編碼RNA，它們通過調(diào)控T淋巴細胞等重要的免疫細胞功能，維護著人體內(nèi)積極、健康的免疫反應。

　　此次，上海仁濟醫(yī)院風濕病學科科研人員在研究中發(fā)現(xiàn)了兩種微小RNA，即miR-21和miR-148a。在紅斑狼瘡病人體內(nèi)，這兩種微小RNA的數(shù)量多于健康人，而這種增多使得T淋巴細胞失控。在正常情況下，免疫系統(tǒng)在遭受攻擊時，微小RNA能夠調(diào)控T淋巴細胞參與的免疫反應。一旦微小RNA失控，就會造成T淋巴細胞功能的紊亂，終導致自身免疫性疾病的發(fā)生。

　　上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院、上海風濕病學研究所所長沈南教授在接受記者采訪時說：“這證明miR-21和miR-148a是紅斑狼瘡治療的靶點之一。今后一旦研發(fā)出調(diào)節(jié)微小RNA的相關藥物以及有效的給藥途徑，就會對紅斑狼瘡治療產(chǎn)生積極的作用。”