醫(yī)藥網(wǎng)1月13日訊 1月9日,山東省衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》。
這是山東省衛(wèi)計(jì)委對(duì)原有的《山東省基本藥物集中采購(gòu)不良記錄管理辦法(試行)》(以下簡(jiǎn)稱“舊辦法”)進(jìn)行修訂之后,新出臺(tái)的文件。
2015年1月1日起,《山東省基本藥物集中采購(gòu)不良記錄管理辦法(試行)》開始施行,但有效期只到2016年12月31日,也只針對(duì)基本藥物,其他藥品和高值耗材參照?qǐng)?zhí)行。
新的《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“新辦法”),自2017年1月起開始施行,有效期至2019年12月31日。
顧名思義,與舊辦法相比,新辦法覆蓋面由基本藥物擴(kuò)展到了所有藥品,目的就是為了進(jìn)一步完善不良記錄管理和市場(chǎng)清退制度。新辦法也提出,高值醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的不良記錄管理參照該辦法執(zhí)行。
此外,新辦法和舊辦法在企業(yè)犯下哪些行為會(huì)被列入不良記錄,會(huì)受到何種懲罰上,并無甚差別。
這意味著,山東省衛(wèi)計(jì)委在推出面向醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)的不良記錄管理之后,現(xiàn)已正式將其由基本藥物領(lǐng)域擴(kuò)展到所有藥品領(lǐng)域,基本藥物之外的其他藥品由參照?qǐng)?zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)楸仨毻瑯訄?zhí)行。兩個(gè)字的差別,卻也使企業(yè)面臨的監(jiān)管環(huán)境,由政府可選項(xiàng)變味了必選項(xiàng)。
不出意外的話,下一步,高值醫(yī)用耗材也將由參照?qǐng)?zhí)行不良記錄管理,轉(zhuǎn)變?yōu)楸仨殘?zhí)行不良記錄管理。同樣不出意外的話,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)們不該存有的行為,也會(huì)對(duì)高值耗材企業(yè)們完全適用。
來,從《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》中找找答案,看看高值耗材企業(yè)哪些行為會(huì)被列入不良記錄,會(huì)遭遇何種懲罰,企業(yè)需如何引以為戒?
賽柏藍(lán)器械注意到,山東省的企業(yè)不良記錄管理頗為嚴(yán)格,既有商業(yè)賄賂不良記錄,也有一般不良記錄。
企業(yè)在4種情形下,會(huì)被取消產(chǎn)品的集中采購(gòu)資格,并2年內(nèi)被踢出山東省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。這些情形包括行賄、造假騙取中標(biāo)、惡意申投訴和供應(yīng)假貨,具體參見《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》第五條、第六條和第八條款。
企業(yè)在11種情形下,會(huì)面臨取消產(chǎn)品集中采購(gòu)資格、以及2年內(nèi)不能參與省級(jí)網(wǎng)上集采的處罰。這些情形包括低價(jià)惡意投標(biāo)、不及時(shí)配送、中標(biāo)產(chǎn)品擅自漲價(jià)、供應(yīng)不合格產(chǎn)品等,具體參見《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》第七條和第八條第二款。
在省級(jí)網(wǎng)上集采成為縣級(jí)及以上公立醫(yī)院必須的、主要的采購(gòu)方式之下,不能參與省級(jí)網(wǎng)上集采,實(shí)際上也就離被踢出整個(gè)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場(chǎng)不遠(yuǎn)了。
此外,還有針對(duì)企業(yè)其他不良情形的處理,如被吊銷證件,被撤銷GMP、GSP證書......以及,在企業(yè)被兼并收購(gòu)等特殊情形之下,不良記錄怎么辦的規(guī)定等等。
如此“嚴(yán)格禁賽”,高值耗材企業(yè)們一定要高度重視,提早學(xué)習(xí),提前適應(yīng),提前找到應(yīng)對(duì)之策。
附件:《山東省藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法》
(二)對(duì)中標(biāo)產(chǎn)品擅自漲價(jià)或變相漲價(jià)的;
(三)以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo)擾亂市場(chǎng)秩序的;
(四)以其他非中標(biāo)產(chǎn)品取代中標(biāo)產(chǎn)品進(jìn)行配送或搭配銷售的;
(五)未按合同規(guī)定及時(shí)配送中標(biāo)產(chǎn)品,到貨率低于80%,并造成不良后果的;
(六)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)反映供貨不及時(shí),導(dǎo)致臨床用藥短缺,情節(jié)較為嚴(yán)重的;
(七)經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)驗(yàn)收確認(rèn),配送的藥品規(guī)格、包裝與中標(biāo)藥品的規(guī)格、包裝不一致拒不同意更換的;
(八)對(duì)急救藥品,因量少、金額小而拒絕配送,影響臨床使用的;
(九)在采購(gòu)周期內(nèi)無正當(dāng)原因申請(qǐng)撤銷中標(biāo)資格的;
(十)違反法律法規(guī)規(guī)定的其它行為。
第八條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品有下列行為之一的,列入一般不良記錄并在網(wǎng)上公布。
(一)企業(yè)中標(biāo)后,供貨產(chǎn)品在采購(gòu)周期內(nèi)被確定為假藥的,取消該生產(chǎn)企業(yè)所有產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)資格,省級(jí)藥品集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)自處理決定公布之日起兩年內(nèi)不接受其任何產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)申請(qǐng)。全省公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)兩年內(nèi)不得以任何形式采購(gòu)其產(chǎn)品,原簽訂的購(gòu)銷合同終止。
(二)企業(yè)中標(biāo)后,供貨產(chǎn)品在采購(gòu)周期內(nèi)被省級(jí)及以上食品藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量公告為不合格產(chǎn)品的,一次違規(guī)處以警告,并責(zé)令限期整改。逾期不改或再次違規(guī)的,取消該企業(yè)相應(yīng)產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)資格,省級(jí)藥品集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)自處理決定公布之日起兩年內(nèi)不接受其任何產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)申請(qǐng)。
(三)采購(gòu)周期內(nèi)生產(chǎn)許可證被食品藥品監(jiān)督管理部門吊銷的,自吊銷之日起,取消該企業(yè)相應(yīng)產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)資格。
(四)采購(gòu)周期內(nèi)注冊(cè)批件被食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷的,自撤銷之日起,取消該企業(yè)相應(yīng)產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)資格。
(五)采購(gòu)周期內(nèi)藥品GMP(GMP是指“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”)證書被食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷的,自撤銷之日起,取消企業(yè)該藥品GMP證書認(rèn)證范圍內(nèi)所有產(chǎn)品的網(wǎng)上集中采購(gòu)資格。重新獲得藥品GMP證書后,被取消網(wǎng)上集中采購(gòu)資格的產(chǎn)品須重新申請(qǐng),并辦理相關(guān)手續(xù)。
(六)采購(gòu)周期內(nèi)GSP(GSP是指“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”)證書被食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷的,自撤銷之日起,取消該企業(yè)網(wǎng)上集中采購(gòu)配送資格。重新獲得GSP認(rèn)證證書后,須重新辦理集中配送的相關(guān)手續(xù)。
第九條 母公司被列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的,其具有獨(dú)立法人資格的子公司,不需與母公司共同承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;具有獨(dú)立法人資格的子公司被列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的,母公司不承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
第十條 列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人是該不良記錄的責(zé)任人。
第十一條 列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的責(zé)任人在處理決定公布后注冊(cè)成立新的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),并作為新公司法定代表人的,新公司同樣列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄,在處理時(shí)限內(nèi)的,按所剩余時(shí)間延續(xù)處理。
第十二條 列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在處理時(shí)限內(nèi)發(fā)生名稱變更的,新公司同樣列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄,處理時(shí)限按所剩余時(shí)間延續(xù)處理。
第十三條 列入商業(yè)賄賂不良記錄或一般不良記錄的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)