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醫(yī)藥網(wǎng)3月23日訊 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《牙科纖維樁產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件），現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2.牙科纖維樁產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3.聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月13日
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