【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:抗繆勒氏管激素/卵泡刺激素/促黃體生成素聯(lián)合檢測試劑盒(熒光免疫層析法)
英文名稱:AMH/FSH/LH FIA Kit
【包裝規(guī)格】
25 人份/盒、50 人份/盒
【預(yù)期用途】
適用于臨床上體外定量檢測人全血、血清、血漿中抗繆勒氏管激素/卵泡刺激素/促黃體生成素的含量。主要用于多囊卵巢綜合征、卵巢早衰等卵巢功能性疾病的輔助診斷。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用夾心法原理定量檢測人血液中的抗繆勒氏管激素/促卵泡生成素/促黃體生成素(AMH/FSH/LH)。結(jié)合墊上預(yù)包被有熒光物質(zhì)標(biāo)記的AMH 單克隆抗體、FSH 單克隆抗體、LH 單克隆抗體和特異性抗體,檢測線T1 線、T2 線、T3 線處分別包被有AMH 單克隆抗體、FSH 單克隆抗體和LH 單克隆抗體,質(zhì)控線(C)處包被有特異性抗體。加入樣本后,形成雙抗體夾心復(fù)合物,AMH/FSH/LH含量越高,T 線處形成的復(fù)合物就越多,熒光信號也就越強(qiáng)。根據(jù)熒光信號的強(qiáng)度, 可以計(jì)算出AMH/FSH/LH 的含量。
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