病毒納米器件實現(xiàn)動脈硬化斑塊體內(nèi)成像和藥物靶向運送

動脈粥樣硬化是心血管疾病的主要原因，在早期和中期一般沒有癥狀，晚期動脈硬化斑塊破裂則引起中風(fēng)和心肌梗死。動脈粥樣硬化斑塊的檢測與靶向治療是臨床上的一個難題。近日，中國科學(xué)院武漢病毒研究所崔宗強課題組與中國科學(xué)院生物物理研究所張先恩課題組合作，創(chuàng)建了“熒光-靶向-藥物”多功能病毒樣顆粒納米器件，在小鼠活體內(nèi)實現(xiàn)了動脈粥樣斑塊早、中、晚不同時期的熒光成像和藥物靶向運送。
該團隊基于猴病毒40（SV40）主要衣殼蛋白VP1的自組裝原理，通過基因操縱在VP1中插入針對動脈粥樣硬化斑塊不同時期的靶向肽，同時融合動脈粥樣斑塊的治療藥物水蛭素，并使其與熒光量子點可控組裝，成功構(gòu)建內(nèi)部包裝近紅外量子點（QD800）、表面展示靶向分子，并裝載有治療藥物的“熒光-靶向-藥物”三功能病毒樣納米顆粒。利用該多功能納米顆粒，在ApoE (?/?)小鼠活體內(nèi)實現(xiàn)動脈粥樣斑塊熒光成像檢測?；趧用}粥樣硬化斑塊不同發(fā)展時期的靶向肽，進一步實現(xiàn)了早期、中期和晚期的動脈粥樣硬化斑塊的活體內(nèi)成像檢測。同時，多功能病毒樣納米顆粒把多肽藥物水蛭素靶向運輸至動脈粥樣斑塊，顯著提高了藥物在病變區(qū)域的濃度和功能。 該研究為動脈硬化斑塊體內(nèi)成像和藥物靶向運送提供了新的技術(shù)手段。與傳統(tǒng)的CT、PET等檢測技術(shù)相比，該研究建立的熒光靶向成像方法無放射性且可獲得更高的時間和空間分辨率。所創(chuàng)建的多功能病毒納米器件也為其他疾病診斷和治療提供了新思路和操作平臺。
這一研究成果已在《納米快報》（Nano Letters）在線發(fā)表（DOI: 10.1021/acsnanolett.6b02386）。博士生孫憲迅為論文作者。該研究得到了國家重大科學(xué)研究計劃、國家自然科學(xué)基金、中科院重點項目、中科院青年創(chuàng)新促進會等基金項目的資助。