Nat Commun:華人科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阻止乳腺癌轉(zhuǎn)移的潛在藥物

2017年1月12日訊 --近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，得到美國(guó)FDA審批通過的一類藥物或可阻止乳腺癌轉(zhuǎn)移。梅奧診所的研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵藥物靶點(diǎn)CDK4/6能夠調(diào)節(jié)一個(gè)參與癌癥轉(zhuǎn)移的蛋白SNAIL，抑制CDK4/6的藥物可以阻止三陰性乳腺癌的轉(zhuǎn)移。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Communications上。
CDK4/6抑制劑曾得到審批用于治療雌激素陽(yáng)性乳腺癌，但是否對(duì)三陰性乳腺癌有效并沒有得到充分研究。
“轉(zhuǎn)移是癌癥的一個(gè)重要特征也是導(dǎo)致癌癥死亡的重要原因。盡管在癌癥治療方法上取得顯著進(jìn)展，阻止癌癥轉(zhuǎn)移仍然是一個(gè)至今仍未實(shí)現(xiàn)的挑戰(zhàn)?！痹撗芯孔髡遉henkun Lou博士這樣說(shuō)道。

三陰性乳腺癌是一種非常難以治療的乳腺癌類型，這種類型的乳腺癌細(xì)胞缺少雌激素受體，黃體酮受體和HER-2受體，而這幾種受體是許多乳腺癌治療方法的重要靶點(diǎn)。該研究對(duì)三陰性乳腺癌進(jìn)行了著重研究。
“之前發(fā)表的數(shù)據(jù)表明CDK4/6抑制劑對(duì)于雌激素受體陰性乳腺癌的生長(zhǎng)并沒有有效的抑制作用。我們的數(shù)據(jù)證實(shí)了這一點(diǎn)，雖然三陰性乳腺癌的生長(zhǎng)速率也不會(huì)受到CDK4/6抑制劑的影響，但是這類藥物能夠顯著抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞向遠(yuǎn)端器官的轉(zhuǎn)移，這一結(jié)果也在包括人源異種移植模型（PDX）在內(nèi)的多個(gè)不同的三陰性乳腺癌模型中得到了證實(shí)?！盌r. Lou這樣說(shuō)道。PDX模型是將病人腫瘤組織移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)而得到的一種動(dòng)物模型，可以幫助鑒定藥物或藥物組合對(duì)癌癥病人的個(gè)體化治療效果。
Dr. Lou也表示還需要進(jìn)行更多研究來(lái)驗(yàn)證這一結(jié)果。如果該發(fā)現(xiàn)能夠得到進(jìn)一步確證，那么CDK4/6抑制劑的用途將得到擴(kuò)展，或可用于阻止SNAIL蛋白高表達(dá)的多種癌癥。
doi:10.1038/ncomms13923

CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer me[x]tastasis through SNAIL1

Tongzheng Liu, Jia Yu, Min Deng, Yujiao Yin, Haoxing Zhang, Kuntian Luo, Bo Qin, Yunhui Li, Chenming Wu, Tao Ren, Yang Han, Peng Yin, JungJin Kim, SeungBaek Lee, Jing Lin, Lizhi Zhang, Jun Zhang, Somaira Nowsheen, Liewei Wang, Judy Boughey, Matthew P. Goetz, Jian Yuan & Zhenkun Lou