《通知》明確,將進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)口產(chǎn)品采購監(jiān)管、建立進(jìn)口產(chǎn)品采購預(yù)警監(jiān)控機(jī)制,對采購人進(jìn)口產(chǎn)品采購申請事項(xiàng)、申請理由、采購價(jià)格以及主管預(yù)算單位審核事項(xiàng)的合法性、合規(guī)性進(jìn)行預(yù)警監(jiān)控。
除4種情況,優(yōu)先國產(chǎn)
據(jù)《通知》,財(cái)政廳進(jìn)一步明確該省進(jìn)口產(chǎn)品采購核準(zhǔn)情形,其中,同樣包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備。
《通知》指出,采購人必須滿足以下4類情形(除備案和不審批的特殊情形外),方可采購進(jìn)口產(chǎn)品,否則按照國家采購政策,需優(yōu)先采購本國產(chǎn)品。
具體包括:
1. 采購人需要采購的產(chǎn)品在中國境內(nèi)無法獲取或者無法以合理的商業(yè)條件獲取;
2. 為在中國境外使用而進(jìn)行采購的;
3. 中國境內(nèi)有國產(chǎn)同類產(chǎn)品但無法滿足實(shí)質(zhì)需求的;
4. 法律法規(guī)另有規(guī)定確需采購進(jìn)口產(chǎn)品的。
在進(jìn)口產(chǎn)品采購的論證管理方面,《通知》提出,采購人擬采購的進(jìn)口產(chǎn)品屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制進(jìn)口產(chǎn)品和其他進(jìn)口產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)組織專家對擬采購進(jìn)口產(chǎn)品的必要性進(jìn)行論證。
申請采購進(jìn)口產(chǎn)品的理由,需包括采購需求、進(jìn)口產(chǎn)品與同類國內(nèi)產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)和性能描述、進(jìn)口產(chǎn)品與國內(nèi)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)和性能的優(yōu)劣對比等。
未經(jīng)批準(zhǔn),禁止采購進(jìn)口
《通知》還強(qiáng)調(diào),采購活動(dòng)開始前沒有獲得財(cái)政部門進(jìn)口產(chǎn)品核準(zhǔn)同意而開展采購活動(dòng)的,視同為拒絕采購進(jìn)口產(chǎn)品。
應(yīng)在采購文件中明確作出不允許進(jìn)口產(chǎn)品參加的規(guī)定,未在采購文件中明確規(guī)定不允許進(jìn)口產(chǎn)品參加的,也視為拒絕進(jìn)口產(chǎn)品參加。
采購活動(dòng)組織開始后才報(bào)經(jīng)財(cái)政部門核準(zhǔn)同意的采購活動(dòng)按照擅自采購進(jìn)口產(chǎn)品承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
進(jìn)一步限制,137種醫(yī)療器械全部采購國產(chǎn)
除了這一則文件,今年7月,寧夏財(cái)政廳發(fā)布了一則工作動(dòng)態(tài),針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品采購,要升級(jí)政府采購審批服務(wù)。
自2022年起在醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械類進(jìn)口產(chǎn)品品目中,對自治區(qū)本級(jí)預(yù)算單位和所屬單位確定的采購預(yù)算、采購需求和年度政府采購實(shí)施計(jì)劃試行集中審核,審核通過允許采購的進(jìn)口產(chǎn)品,將統(tǒng)一反饋采購單位。
并且對采購單位內(nèi)控手續(xù)不全、專家論證意見不明確、提供資料不完整、主管部門審查意見不明確等情形的進(jìn)口產(chǎn)品采購申請及時(shí)予以退回或不予審批。