新的實(shí)驗(yàn)室方法可有助腦功能恢復(fù)

多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和免疫有關(guān)的炎癥及去髓鞘疾病。病程中常有緩解復(fù)發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。多發(fā)性硬化的一次發(fā)作期可以持續(xù)僅僅數(shù)分鐘到數(shù)周。研究其治愈的方法非常困難，因?yàn)槠駷橹梗茖W(xué)家們還無法在實(shí)驗(yàn)鼠身上復(fù)制這些大腦復(fù)發(fā)損傷癥狀的模型。這是一個阻礙，因?yàn)檫@些實(shí)驗(yàn)鼠，又被稱為動物“模型”，是研究MS發(fā)生的機(jī)制和可能的治療方法的主要工具。

　　但是現(xiàn)在，Tel Aviv大學(xué)的神經(jīng)生物學(xué)科的Frenkel醫(yī)生，和Yaniv Assaf教授以及正在讀PHD的 Hilit Levy，也許可以通過一種糖尿病鼠模型為研究治療MS提供突破性進(jìn)展。這個研究小組發(fā)現(xiàn)當(dāng)1 型糖尿病的鼠模型注入髓磷脂蛋白后，（髓磷脂蛋白是神經(jīng)元的絕緣材料）它們出現(xiàn)人類大腦中和大腦損害相關(guān)的這種功能缺失和緩解的過程，在次注射的時候他們甚至可以通過核磁共振監(jiān)測整個大腦發(fā)生損害的過程。Frenkel醫(yī)生相信這個發(fā)現(xiàn)會促進(jìn)更多MS有效的治療方法的研發(fā)，而這個研究已經(jīng)發(fā)表在相關(guān)的專業(yè)雜志上。


步就是要追蹤大腦中的損害部位

　　多發(fā)性硬化，一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)攻擊大腦并抑制神經(jīng)元之間的信號傳導(dǎo)，常常導(dǎo)致神經(jīng)功能缺失例如視力損害和麻痹。這種對神經(jīng)體統(tǒng)的免疫性攻擊一開始是一波一波的，后來逐漸變得越來越厲害直到患者出現(xiàn)性的損害。傳統(tǒng)的用于MS研究的小鼠模型是給小鼠注入融入細(xì)菌的髓磷脂蛋白。由于細(xì)菌的存在，免疫系統(tǒng)會針對髓磷脂做出免疫動員，制造出類-MS的自身免疫反應(yīng)。可是，大部分老鼠模型僅僅表現(xiàn)出一個單獨(dú)的炎癥高峰，后遺留下來一些的癥狀，例如腿部的癱瘓。這些損害可以在脊髓中檢測到，但是大腦中沒有。Frenke醫(yī)生說，“我們觀察到，當(dāng)我們給模型注射相同的髓磷脂蛋白，本來應(yīng)該發(fā)展為1 型糖尿病的模型會出現(xiàn)一種爆發(fā)的自身炎癥反應(yīng)，這種反應(yīng)類似于那些慢性的進(jìn)展性的反復(fù)發(fā)作的MS“，“這些老鼠模型不僅承受大腦的損害，還有脊髓的損傷，這使得它們成為研究和研發(fā)人MS治療方法的有意義的模型。通過一種專門為小動物設(shè)計的特殊的核磁共振成像機(jī)器，研究人員幾個月中從頭到尾追蹤每一只老鼠模型，標(biāo)記大腦的活動和相應(yīng)的炎癥高峰造成的損害，人類大腦中的炎癥和損害和這些動物中的損害可以用相同的方法追蹤，F(xiàn)renke醫(yī)生說：“現(xiàn)在，我們能夠追蹤觸發(fā)免疫反應(yīng)后的不同階段，并且尋找那些不僅可以有助于增強(qiáng)修復(fù)，并且可以阻止進(jìn)一步損害的靶點(diǎn)。

第二步就是要把暫時的修復(fù)變成地修復(fù)

　　目前，所有市場上經(jīng)過FDA批準(zhǔn)的用來治療MS的藥物都是通過傳統(tǒng)的小鼠模型研發(fā)而來的。他們的治療關(guān)鍵是延長由自身免疫引發(fā)的臨床信號，延長每次免疫攻擊之間的時間。截至目前，這種方法可以使疾病暫時不進(jìn)展，但不能治愈。Frenke醫(yī)生說：“通過他的這種模型研究人員能夠手機(jī)更多的關(guān)于大腦在每次免疫攻擊后是如何修復(fù)的信息，并且開始研發(fā)如何模擬這一自然修復(fù)過程，--把暫時的修復(fù)變成的修復(fù)。“通過核磁共振我們可以追蹤小鼠模型中的大腦損害，：“并且標(biāo)記復(fù)發(fā)的過程，” Frenke醫(yī)生說。他們已經(jīng)開始著手研究治療方法并小有成果：“我們正在尋找促進(jìn)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的方法，用來促進(jìn)大腦的修復(fù)，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中支持神經(jīng)元的細(xì)胞。”他說。