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中國正在進(jìn)行全球首例干細(xì)胞治療早衰癥:能否讓患者返老還童

文章來源:澎湃新聞發(fā)布日期:2017-05-23瀏覽次數(shù):922

科凱恩綜合征(Cockayne Syndrome)是一種廣義上的“早衰癥”,患者會(huì)以正常人5-10倍的速度衰老,生存期一般不超過20歲,發(fā)病率是兩三百萬分之一,目前臨床上尚無有效的治療方法。
而在2016年年中,在北京大學(xué)第三醫(yī)院,一位時(shí)年14歲的科凱恩綜合征女孩接受了一次干細(xì)胞治療,醫(yī)生試圖用尚無先例的方法,逆轉(zhuǎn)她正在急速衰老的身體。患者所移植的間充質(zhì)干細(xì)胞來自患者母親新生健康弟弟的胎盤。
4月,在深圳的一次學(xué)術(shù)論壇上,博雅干細(xì)胞公司創(chuàng)始人許曉椿將之稱為“全球逆轉(zhuǎn)衰老的嘗試”。他表示,在此次治療中,博雅干細(xì)胞與北京大學(xué)第三醫(yī)院合作,提供了所需技術(shù)、設(shè)備及治療使用的胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞。許曉椿沒有透露具體的治療費(fèi)用,只是表示是“天文數(shù)字”,但并不由患者家庭承擔(dān)。
許曉椿和北京大學(xué)第三醫(yī)院對(duì)外都曾表示,接受干細(xì)胞治療的患者在多個(gè)生理指標(biāo)上得到明顯好轉(zhuǎn)?!霸谌梭w上明確的逆轉(zhuǎn)衰老而言,這是全球首例。”他對(duì)澎湃新聞(www.thepaper.cn)表示。在倫理上,許曉椿說,北京大學(xué)第三醫(yī)院通過中國倫理學(xué)會(huì)的認(rèn)可,該次治療也得到了倫理層面的認(rèn)可。
此外,許曉椿還表示,該治療案例“后會(huì)發(fā)表在有影響力的科學(xué)雜志上”,但目前還未投稿,因?yàn)椤斑€需要更多素材和論證,因?yàn)橄M阉珜懗蔀橐粋€(gè)有影響力的文章”。
但相關(guān)學(xué)者表示,由于該治療的數(shù)據(jù)細(xì)節(jié)尚未公布,他們就安全性和有效性上保持觀望。
在此前的新聞報(bào)道中,北京大學(xué)第三醫(yī)院操作此次臨床治療的喬杰院長及其團(tuán)隊(duì)透露,會(huì)進(jìn)行4次干細(xì)胞移植手術(shù),將血液評(píng)估及其他可檢測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行比對(duì)和觀察后,再制定下一步治療計(jì)劃。
許曉椿透露說,在2017年1月,該位患者的期治療已經(jīng)完成,后續(xù)治療計(jì)劃還在研究中,項(xiàng)目尚未完結(jié)。
澎湃新聞聯(lián)系上北京大學(xué)第三醫(yī)院,試圖了解該臨床治療的新進(jìn)展,相關(guān)人員表示目前正在觀察階段,相關(guān)治療團(tuán)隊(duì)因太忙無暇接受采訪。
科凱恩綜合征是什么?

科凱恩綜合征是一種隱性遺傳的罕見病,如果父親和母親都攜帶有致病基因,他們生育的孩子有25%的可能患病,25%的可能不攜帶致病基因,50%的可能成為致病基因攜帶者但不發(fā)病。
根據(jù)美國國立醫(yī)學(xué)圖書館網(wǎng)站對(duì)科凱恩綜合征的介紹,依據(jù)嚴(yán)重程度和發(fā)病時(shí)間的不同,科凱恩綜合征可分為三種類型。據(jù)統(tǒng)計(jì)估算,美國和歐洲每200萬到300萬個(gè)新生兒中有一位患有科凱恩綜合征。
而科凱恩綜合征的發(fā)病機(jī)制目前已經(jīng)較為清楚,主要是由染色體上ERCC6和ERCC8基因位點(diǎn)的突變引起。ERCC6和ERCC8是編碼DNA修復(fù)相關(guān)蛋白的基因,在DNA損壞后的修復(fù)中扮演重要角色。DNA在太陽光紫外線、有毒化學(xué)物質(zhì)、輻射等情況下會(huì)受到損壞,但人體一般能自我修復(fù)。而科凱恩綜合征患者則無法完成正常的自我修復(fù),導(dǎo)致細(xì)胞死亡,加速衰老。

科凱恩綜合征患者。 北京衛(wèi)視 截圖

科凱恩綜合征患者一般在幼年發(fā)病,對(duì)光敏感,身材矮小,面容蒼老,眼球內(nèi)陷,因皮下脂肪缺失而皮膚多褶皺,身體器官以正常人5-10倍的速度衰老,生存期一般不超過20歲。
對(duì)于科凱恩綜合征,目前臨床上尚無有效的治療方法。
來自“健康”弟弟的救助

來自河北承德現(xiàn)年15歲的女孩桐桐是科凱恩綜合征的一員,她是此次臨床治療中的主人公。在2015年,隨著病情的加重,桐桐的身體如80歲老人般衰老,完全失去了聽力,各項(xiàng)指標(biāo)在不斷下滑。據(jù)北京衛(wèi)視2016年7月的紀(jì)錄片《后的時(shí)光》透露,彼時(shí)病危的桐桐對(duì)母親說“媽媽我快不行了,要個(gè)小弟弟吧”,桐桐的父母這才開始考慮生育二胎。
科凱恩綜合征是隱性遺傳病,桐桐父母擔(dān)心二胎再次患上該病。為此,北京大學(xué)第三醫(yī)院院長喬杰及其團(tuán)隊(duì)進(jìn)行桐桐母親16個(gè)卵子的體外受精,培育出9個(gè)囊胚,并對(duì)9個(gè)囊胚進(jìn)行篩查。
經(jīng)篩查,9個(gè)中,3個(gè)囊胚會(huì)發(fā)育成科凱恩綜合征患者,3個(gè)囊胚攜帶致病基因但不會(huì)發(fā)病,剩下3個(gè)不攜帶致病基因。但又由于其中有2個(gè)囊胚的染色體異常,終符合條件的只剩下一個(gè)健康囊胚。這個(gè)囊胚植入到桐桐母親的子宮,終發(fā)育成健康的男嬰,并在2016年5月順利出生。
男嬰的胎盤被保存了下來,通過干細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù),胎盤中的間充質(zhì)干細(xì)胞得以用于桐桐的這次治療。間充質(zhì)干細(xì)胞是一種多能干細(xì)胞,在特定的誘導(dǎo)條件中可分化為多種組織細(xì)胞。
在2016年7月,桐桐接受了次胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的移植。所謂移植,許曉椿介紹說,是通過系統(tǒng)性靜脈注射的方式,讓間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)散到全身。從表面形式來看,有點(diǎn)像普通的打點(diǎn)滴。
“從機(jī)理上說,這個(gè)(干)細(xì)胞跑到心肌里,并開始產(chǎn)生新的心臟細(xì)胞,也可能它是跑到某一個(gè)位置來激發(fā)了人體的內(nèi)在的原生態(tài),也可能是干細(xì)胞進(jìn)去釋放大量的細(xì)胞因子。這三個(gè)機(jī)制可能同時(shí)存在。”許曉椿說。
接受該治療后,桐桐的多項(xiàng)指標(biāo)開始好轉(zhuǎn),但仍在觀察期,后續(xù)的治療仍在進(jìn)行中。
那么,用健康弟弟的胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞來嘗試治療患病姐姐,弟弟的出生就是為了治病嗎?這是否涉及倫理爭(zhēng)議?

許曉椿說:“她的疾病治療跟她的弟弟實(shí)際上是兩碼事。一個(gè)家庭產(chǎn)生健康的下一代和瀕臨死亡的姐姐其實(shí)是兩碼事。用一種先進(jìn)的治療技術(shù)來治療任何一個(gè)人,它的標(biāo)準(zhǔn)首先就要過倫理審查?!?
學(xué)者怎么看?

作為利用間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療早衰癥的全球首例,該領(lǐng)域的學(xué)者對(duì)此如何評(píng)價(jià)?這是否意味著全球用干細(xì)胞治療科凱恩綜合征患者的臨床案例已經(jīng)在中國完成?

香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授周中軍長期從事早老癥的研究,他在回復(fù)澎湃新聞針對(duì)該案例的詢問時(shí)表示:“我尚未看到相關(guān)數(shù)據(jù),無法對(duì)次治療做出評(píng)價(jià)。我們過去的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的確發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞對(duì)早老癥動(dòng)物的衰老有改善。但是對(duì)直接輸入干細(xì)胞給病人是否可以改善衰老還不能確定?!?
中科院生物物理所研究員劉光慧長期從事人類衰老的分子遺傳學(xué)以及基于干細(xì)胞的疾病研究,他告訴澎湃新聞:“‘基因組不穩(wěn)定性’和‘干細(xì)胞的加速耗竭’是衰老的兩個(gè)特征。雖然還沒有太多直接的證據(jù),但科凱恩綜合征的發(fā)生很可能是由于干細(xì)胞的加速(提前)耗竭所致。”
“如果這個(gè)假設(shè)是對(duì)的,那么向病變部位引入年輕、健康的間充質(zhì)干細(xì)胞可能會(huì)緩解疾病的表征,從而實(shí)現(xiàn)特定的治療效果?!眲⒐饣壅f,他認(rèn)為北京大學(xué)第三醫(yī)院的該治療案例在理論上和技術(shù)上可行的,如果認(rèn)真按照臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,且獲得了患者及家屬的同意,倫理上也應(yīng)該沒有問題。
但劉光慧還補(bǔ)充道,雖然使用患者弟弟胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞已經(jīng)使得治療風(fēng)險(xiǎn)降到較低水平,但長期大量使用干細(xì)胞進(jìn)行異體治療的安全性問題,還有待進(jìn)一步觀察。
在劉光慧看來,通過體細(xì)胞重編程技術(shù)產(chǎn)生科凱恩綜合征患者自身的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC),然后通過基因編輯實(shí)現(xiàn)致病基因突變的靶向矯正,進(jìn)而定向誘導(dǎo)分化為“自體”間充質(zhì)干細(xì)胞,這會(huì)是另一個(gè)未來可能的個(gè)體化治療方案,但應(yīng)用前同樣要經(jīng)過深入的前期實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)估。