酮體能否提高認(rèn)知功能和保護(hù)腦網(wǎng)絡(luò)？

研究人員發(fā)現(xiàn)了大腦中海馬體網(wǎng)絡(luò)中的機(jī)制，這些機(jī)制可以通過酮體得到修復(fù)。這些發(fā)現(xiàn)建立在先前的研究之上，這些研究表明酮體可以緩解神經(jīng)和認(rèn)知影響。研究發(fā)表在美國國家科學(xué)院（NAS）旗艦期刊《美國科學(xué)院院刊》（PNAS）的姊妹刊《PNAS Nexus》雜志上。

隨著年齡的增長，我們的大腦自然變得更加容易出現(xiàn)胰島素抵抗（Insulin Resistant）。這會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元之間的通信中斷，引起諸如情緒變化、認(rèn)知能力下降，并導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病等癥狀。神經(jīng)科學(xué)副教授 Nathan A. Smith 博士和研究員們研究了在胰島素抵抗突然出現(xiàn)時(shí)（如創(chuàng)傷后），但在癥狀發(fā)展為慢性疾病（如糖尿病或阿爾茨海默?。?/span>之前，大腦中哪些機(jī)制會(huì)崩潰。

“一旦神經(jīng)元功能喪失，就無法恢復(fù)連接，因此我們需要確定功能何時(shí)首受損，”這項(xiàng)研究的主要研究者 Smith 博士在發(fā)表的研究中表示，“這項(xiàng)研究通過讓我們更接近了解如何修復(fù)受損神經(jīng)元的功能，并預(yù)防或延遲像阿爾茨海默病這樣的毀滅性疾病，從而實(shí)現(xiàn)了這一目標(biāo)?！?/span>

以小鼠為模型系統(tǒng)，研究人員專注于海馬體，這是一個(gè)負(fù)責(zé)學(xué)習(xí)和記憶的腦區(qū)，人們對其了解較為深入。他們發(fā)現(xiàn)急性胰島素抵抗會(huì)損害神經(jīng)元功能的多個(gè)方面，包括突觸活動(dòng)、軸突傳導(dǎo)、網(wǎng)絡(luò)同步、突觸可塑性和動(dòng)作電位特性，這些過程對于支持神經(jīng)元內(nèi)外通信的流動(dòng)至關(guān)重要。

隨后，研究人員給小鼠注射了 D-βHb，這是一種酮體形式，是身體燃燒脂肪而不是葡萄糖獲取能量時(shí)肝臟釋放的副產(chǎn)品。他們發(fā)現(xiàn)，先前受到急性胰島素抵抗影響的突觸活動(dòng)得到了恢復(fù)，軸突傳導(dǎo)增加，神經(jīng)元重新同步，并且突觸可塑性也得到了改善。

“這項(xiàng)研究對于開發(fā)針對涉及胰島素抵抗/低血糖狀況（如糖尿病或阿爾茨海默?。?/span>中特定神經(jīng)元功能障礙的基于酮體的療法具有重要意義，” Smith 表示，“我們現(xiàn)在正在了解星形膠質(zhì)細(xì)胞和其他膠質(zhì)細(xì)胞在急性胰島素抵抗中的作用。”

胰島素抵抗（Insulin Resistance）是指身體細(xì)胞對胰島素的敏感性降低，導(dǎo)致身體需要更高的胰島素水平來正常地調(diào)節(jié)血糖水平。胰島素是由胰腺中的胰島β細(xì)胞產(chǎn)生的一種激素，它的主要作用是幫助身體細(xì)胞吸收血液中的葡萄糖（血糖），并將其轉(zhuǎn)化為能量或儲(chǔ)存為糖原。

在胰島素抵抗的情況下，盡管胰島素的分泌增加，但身體細(xì)胞對胰島素的反應(yīng)減弱，使得血糖不能有效地被細(xì)胞吸收和利用。這會(huì)導(dǎo)致血糖水平持續(xù)升高，而細(xì)胞內(nèi)部可能因缺乏能量而處于饑餓狀態(tài)。

胰島素抵抗是多種慢性疾病的重要風(fēng)險(xiǎn)因素，包括2型糖尿病、代謝綜合征、心血管疾病和某些類型的癌癥。它通常與肥胖、缺乏運(yùn)動(dòng)、不健康的飲食習(xí)慣、慢性壓力以及某些遺傳因素相關(guān)。